Xeomin 200 U Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

xeomin 200 u pó para solução injetável

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 200 u - toxina botulínica a 200 u - botulinum toxin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Xeomin 200 U Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Xeomin 200 U Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

xeomin 200 u pó para solução injetável

merz pharmaceuticals gmbh - toxina botulínica a - pó para solução injetável - 200 u - toxina botulínica a 200 u - botulinum toxin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Xeomin 50 U Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

xeomin 50 u pó para solução injetável

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Ecoporc Shiga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - geneticamente modificado recombinante de shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porcos - imunização ativa de leitões a partir dos quatro dias, para reduzir a mortalidade e sinais clínicos de doença edema causada pela toxina shiga 2e produzida por escherichia coli (stec). início da imunidade: 21 dias após a vacinação. duração da imunidade: 105 dias após a vacinação.

vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis

instituto butantan - anatoxina diftérica, anatoxina tetânica, antígeno pertussis - vacinas

BOTOX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

botox

abbvie farmacÊutica ltda. - toxina botulínica a - agente paralisante neuromuscular

Dukoral União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - recombinante a subunidade b da toxina do cólera, o vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacinas - dukoral é indicado para imunização ativa contra doenças causadas pelo serogrupo o1 de vibrio cholerae em adultos e crianças de 2 anos de idade que visitarão áreas endêmicas / epidêmicas. o uso de dukoral deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração a variabilidade da epidemiologia e o risco de contrair a doença em diferentes áreas geográficas e condições de viagem. dukoral não deve substituir o padrão de medidas de proteção. em caso de diarreia medidas de reidratação deve ser instituída.

Porcilis AR-T DF União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteína de fazer (não-tóxico eliminação de derivados de pasteurella multocida dermonecrotic toxina), a vacina inativada bordetella bronchiseptica células - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - para a redução de sinais clínicos de rinite atrófica progressiva em leitões por imunização oral passiva com colostro de barragens ativamente imunizadas com a vacina.